遗传咨询师是一名医疗保健专业人员，可以为您提供有关您和您的宝宝的信息。根据您个人和家庭健康史的信息，他们可以确定您或您的宝宝患有遗传病的可能性有多大。根据这些信息，遗传咨询师可以帮助您决定基因检测是否适合您和您的怀孕。

无创产前检测 遗传病的家族史或母亲史 以前怀孕或以前的孩子有遗传病 携带者筛查 孕早期风险评估讨论 软标记 反复流产

NIPT 用于染色体非整倍体、微缺失、常染色体隐性遗传和新生条件 孕早期筛查 针对高危人群（德系犹太人、伍德兰克里、非洲、亚洲和某些法裔加拿大地区）的携带者筛查 罕见病携带者筛查 NIPT 亲子鉴定

当您遇到遗传咨询时，他们可能会为您和您的伴侣询问有关您的个人和家族史的问题。通常，会议需要 30-60 分钟。您可能希望您的伴侣与您同在。如果您决定进行基因检测，您也将在我们的诊所进行血液检测。

在怀孕的前三个月，可能会进行出生缺陷筛查。这些测试寻找您的宝宝可能存在的问题。这些测试可称为早孕筛查、联合早孕筛查或联合筛查。 筛查测试显示您的宝宝存在某些先天缺陷的可能性，例如 唐氏综合症 或 18 三体。 孕早期筛查测试包括： 验血 这些测量血液中两种物质的水平，称为妊娠相关血浆蛋白 A (PAPP-A) 和 β-人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG)。 PAPP-A 是血液中的一种蛋白质。 Beta-hCG 是一种激素，由 胎盘。在某些地区，可能会使用其他血液测试。 颈项半透明测试 该测试使用超声波测量宝宝颈部后部皮肤的厚度。厚度增加可能是唐氏综合症的早期征兆。 （来自 Alberta.ca 网站）

无创产前检测是一种血液检测，可以确定唐氏综合症、18 三体和 13 三体的风险，检出率达 97-99%。此外，它还可以告诉您宝宝是男孩还是女孩。

我们都是遗传病的携带者。但是，如果您和您的伴侣是相同疾病的携带者，您的孩子可能会面临风险。有大约 300 种已知遗传病的携带者筛查。遗传病的一些例子包括脆性 X 综合征、脊髓性肌萎缩症和囊性纤维化。可以在您生孩子之前或怀孕期间进行携带者筛查。 链接到提供携带者筛查的网站

有些夫妇正在考虑是否要尝试生孩子。如果他们想接受携带者筛查，或者如果他们有遗传疾病的病史或家族史，这可能会影响他们的决策。如果这些信息可以帮助您做出决定，您可以被转介到我们的诊所进行遗传咨询。

大多数接受基因筛查的人都会得到令人放心的结果，但如果结果令人担忧，我们将与您讨论这对您和您的家人可能意味着什么。

我们认识到，我们的客户在种族、性别、医疗问题和体型方面有着截然不同的背景。此外，有些人受到医疗创伤的影响。 之所以聘用我们的员工，是因为我们发现他们天生善解人意、不加评判、真诚且有能力。但是，我们还接受持续的包容性和医疗创伤敏感性培训。